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华东医药获90家机构调研:公司业务覆盖医药全产

作者: 中国物流信息网 更新时间: 2022年01月14日 06:09:03 游览量: 52

简述:

华东医药1月10日发布投资者关系活动记录表,公司于2022年1月7日接受90家机构单位调研,机构类型为QFII、保险公司、

  华东医药(000963)1月10日发布投资者关系活动记录表,公司于2022年1月7日接受90家机构单位调研,机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构。

  投资者关系活动主要内容介绍:

  问:请问吕梁董事长,公司重点战略布局方向是什么?

  答:公司业务覆盖医药全产业链,以医药工业为主导,同时拓展医药商业和医美产业,已发展成为集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。

  公司医药工业深耕于专科、慢病用药及特殊用药领域的研发、生产和销售,已形成慢性肾病、移植免疫、内分泌、消化系统等领域为主的核心产品管线,拥有多个在国内具有市场优势的一线临床用药,同时通过自主开发、外部引进、项目合作等方式重点在抗肿瘤、内分泌和自身免疫三大核心治疗领域的创新药及高技术壁垒仿制药进行研发布局。公司医药工业的发展规划是基于已有的仿制药的优势,从优质的仿制药企业向创新药及仿制药并重的企业转型,希望能为患者和医生带来一系列的完整的临床需求解决方案。

  公司医药商业在从单纯的配送商,向更具有行业专业性的综合服务商转变。目前也在不断推进各项业务的转型,包括自有产品的C端销售、大力拓展电商业务,打造“线上线下(300959)联动”的全新发展格局,并积极探索“互联网+慢病管理”的医疗服务业务、创新及特殊产品代理等,希望通过这些业务发展逐渐走出浙江。冷链物流系统也是华东医药商业板块一张“金名片”,公司具备完备的冷链物流配送服务体系和专业能力,冷链物流配送业务处于全国领先水平。公司已获得浙江省第一张医药冷链企业的快递业务经营许可证,并获得浙江省疾病预防控制中心第三方储存和运输疫苗服务资格;公司参与浙江省新冠疫苗配送的质量服务标准体系制定,成为浙江省内独家为全省新冠疫苗接种工作提供安全专业储配保障的服务企业。这些新业务都有助于提升华东医药商业未来的核心竞争力。

  医美属于服务大众健康的领域,符合华东医药既有的战略方向,是对医药健康业务的丰富及对外的延伸。服务大众健康不仅是药品,医美更多的是满足人们在消费升级背景下改善自身生活品质的需要。

  未来,随着中国社会的发展,医美市场还有很大发展空间,以满足求美者不断增长的求美需求。公司医美业务起步时就确定了“全球化运营布局,双循环经营发展”的策略,致力于研发、生产和销售一系列先进的国际化美学品牌和高端医美产品,定位全球医美高端市场,聚焦于面部微整形和皮肤管理领域最新的产品和器械的研发、生产和销售。在全球市场拓展业务的同时,希望把国际上最好的产品快速引入中国。

  工业微生物领域未来发展空间也很大,能在研发方面和公司医美业务产生协同。公司认为,没有底层技术和研发能力谈创新就没有根基,就会浮于表面,只有产业化才能支撑创新不断前进。因此,公司基于自身在工业微生物领域的优势、市场发展的需要及巨大潜力,正在积极推进该领域的产品研发和商业化。公司将努力构建服务于中国医药大健康行业未来需要的创新工业微生物产业,这是华东医药工业微生物发展战略的目标愿景。

  公司的工业微生物发展战略构想,是从产业端向上游纵向延伸,从医药向大健康、特殊功能化学品、材料等横向延伸,基于创新技术、产业化布局、国际化发展三大要素,布局“高创新性、高技术壁垒、高附加值”工业微生物产品线,聚焦医药原料和高端中间体、特殊功能化学品、大健康及医美原料、生物材料和酶制剂以及微生物创新药物等领域。公司有望充分利用现有完备的制药生产体系以及产业化的优势,快速将该领域业务做大做强。

  过去的两年时间里,虽然面临巨大挑战,但公司依然按照既定目标扎实推进各项战略实施,预设目标正在逐步实现。作为国内医药行业大型上市公司,公司具有一个整体、长期的战略考量,中长期的经营表现将印证公司的布局和规划。

  问:请介绍公司创新药IMGN853、PRV3279目前的临床进展?SCO-094、道尔生物的DR10627、DR10628、DR10624产品的临床进展?

  答:(1)HDM2002(IMGN853)为公司与ImmunoGen合作开发的全球首个针对叶酸受体α(FRα)阳性卵巢癌的ADC在研药物,用于治疗FRα高表达的铂耐药卵巢癌,目前其在美国的关键性单臂临床试验(SORAYA试验)达到主要研究终点,确认的客观缓解率为32.4%,包括5个完全缓解,中位缓解持续时间为5.9个月,临床试验结果显示其具备良好的耐受性和有效性。ImmunoGen计划于2022年第1季度向美国食品药品管理局(FDA)提交生物制品许可申请(BLA)以加速审批。公司将与ImmunoGen保持密切联系,根据其与美国FDA的沟通结果,随时调整IMGN853在中国的注册计划。